Un análisis de sangre en el embarazo podría diagnosticar el síndrome de Down

Un sencillo análisis de sangre realizado durante el embarazo podría detectar el síndrome de Down en el feto, según un estudio realizado por el Hospital Universitario de Maastricht, en Holanda.

 

 

La técnica, que puede ser utilizada a partir de las primeras seis u ocho semanas de embarazo, es similar a la amniocentesis, pero presenta diferencias, pues se trata de un método no invasivo, rápido y que no implica riesgos para el feto.

 

En principio, se realizará solo en mujeres con embarazos de riesgo que ya hayan sido sometidas a otros análisis invasivos. No obstante, los investigadores consideran que todas las embarazadas podrán acceder a la prueba dentro de unos años, una vez que haya sido comprobada su exactitud.

 

Stephen Robson, del Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos de Reino Unido, ha afirmado que este análisis es "el santo grial del diagnóstico prenatal para encontrar un método fiable que diagnostique el síndrome de Down y otras anormalidades en el cromosoma del feto sin llevar a cabo tests invasivos"

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