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Células madres y vínculo de apego en el cerebro de la mujer
Informe Científico Sobre La Comunicación Materno-filial en El Embarazo.
Natalia Lopéz Moratalla.
Catedrática de Bioquímica Y Biología Molecular
Enrique Sueiro Villafranca
Doctor en Comunicación Biomédica
Universidad de Navarra
Células madre y vínculo de apego en el cerebro de la mujer
Desde su primer día el embrión y la madre se envían señales.
¿Cómo se desarrolla ese diálogo molecular?
En este proceso el embrión envía señales que reciben los receptores específicos de las Trompas. Como repuesta, las Trompas producen varias sustancias:
a) Los llamados factores de crecimiento (CSF-1, LIF), que permiten el desarrollo embrionario.
Concretamente el factor LIF, por tener receptores en las células del trofoblasto (la envoltura) del embrión, hace posible que sus células formen parte del sistema inmune en esta etapa de gestación. Es decir, el trofoblasto empieza a actuar como la piel del embrión.
b) Unas moléculas de superficie, complementarias de las de la piel del embrión, que indican el recorrido que debe seguir el embrión por las Trompas y el lugar donde debe detenerse para anidar.
c) Los conocidos como factores de supervivencia (inhibidores de la apoptosis o muerte celular programada), que inyectan la vitalidad que el embrión necesita porque, durante los 5 primeros días, no dispone de más energía que la guardada en el óvulo.
Tras este primer diálogo molecular, hay 3 momentos de especial intensidad en la comunicación materno-filial por el contacto directo, que ya no es de células, sino de tejidos:
Días 6–7: el blastocisto se introduce en el epitelio uterino (superficie interna del útero), donde inicia la anidación. Por tanto, se produce un contacto físico directo entre tejidos.
Días 7–9: en su penetración en una segunda capa del útero (el endometrio), el embrión libera sangre de vasos capilares de la madre para recibir la energía necesaria mientras no disponga de sangre propia. La autonomía de disponer de sistema circulatorio propio se alcanza en la 3ª semana.
Día 15: a partir de ese día se organiza el sistema circulatorio, gracias al flujo de sangre materna que llega a través de la placenta.
5. ¿Cómo es el proceso biológico natural por el que las defensas de la madre contra lo extraño se desactivan a petición del embrión?
En una etapa posterior se establece un diálogo molecular que convierte al sistema inmunológico materno en tolerante hacia el embrión.
La tolerancia inmunológica se activa a petición del embrión, a través de una red de sustancias que liberan y actúan localmente y silencian todas las células maternas que generarían el natural rechazo hacia lo extraño: las células denominadas “asesinas naturales” (NK o natural killers); los linfocitos T, tóxicos para las células extrañas; y los Células madre y vínculo de apego en el cerebro de la mujer
I. Células madre y desarrollo del embrión. Relaciones feto-maternas
6 linfocitos B, que producen los anticuerpos de rechazo. Aunque el embrión, 50% materno y 50% paterno, resulta extraño a la madre, la atmósfera de tolerancia inmunológica creada en el diálogo molecular hace que la madre perciba al embrión como algo no propio y, sin embargo, sin señales de peligro que activarían las defensas.
A petición del embrión, la inducción de tolerancia inmunológica en la madre hace de la gestación una simbiosis de 2 vidas: el embrión no es una parte de la madre ni tampoco un injerto, que sería rechazado de forma natural por ser algo extraño que conlleva peligro.
6. Mientras anida (2ª semana), el embrión se estructura en 2 capas y genera nuevas células madre.
En el Día 8 las células madre embrionarias que forman la masa interna celular del blastocisto se transforman en una capa (epiblasto) que será el dorso del embrión. El epiblasto se compone de células madre pluripotenciales en un estado más diferenciado que las embrionarias (ES*). En el epiblasto ya está definido el eje rostral-caudal (rostro-cola).
Las células que limitan esa masa interna celular forman la 2ª capa (hipoblasto) y son las células madre del hipoblasto (XEN), progenitoras de estructuras extraembrionarias, como el saco vitelino
Microquimerismo: la madre guarda memoria de cada embarazo como células madre fetales.
Un novedoso campo de investigación pone de manifiesto el microquimerismo maternal: los órganos de la madre contienen células procedentes del feto que ha gestado.
Por ser la gestación una simbiosis de 2 vidas, algunas células madre de la sangre del feto y su placenta, que son pluripotenciales, pasan a la circulación materna.
Se almacenan en nichos, especialmente en la médula ósea, y se dispersan en los órganos de la madre: piel, tiroides, hígado, riñón, glándula adrenal, pulmón, etc.
Estas células del feto se denominan progenitores celulares asociadas al embarazo (PAPC) y están presentes en la sangre materna en una proporción de 2 a 6 células por mililitro.
Por su origen fetal, las células PAPC tienen una gran capacidad de autorrenovación y colaboran con las células madre adultas en la función regenerativa del cuerpo de la mujer.
Hoy existen datos de la participación de esas células, por ejemplo, en la reparación del corazón de madres que padecían cardiopatías.
Hay constancia del microquimerismo fetal al hallar la presencia de células de feto varón convertidas en cardiomiocitos de la madre.
Técnicamente, es fácil detectar este fenómeno al identificar el cromosoma Y (exclusivo del varón).
