Un nuevo procedimiento 12-05-2008
El sexo del bebé se sabrá en el segundo mes de embarazo
Un grupo de científicos en Granada han desarrollado un nuevo procedimiento que permite conocer el sexo del feto a partir de la octava semana de embarazo, frente a los cuatro ó cinco meses de embarazo que hasta ahora se requieren para saberlo.
El procedimiento se basa en la toma de una muestra de sangre de la madre a partir de la séptima u octava semana de gestación para, a continuación, proceder al aislamiento del ADN fetal, determinando así 'con total exactitud' si se trata de un niño o una niña, según destacó hoy en una nota la empresa que está detrás del hallazgo.
Hasta ahora, la determinación del sexo del futuro bebé debía esperar hasta el cuarto o quinto mes, además de que la prueba tradicional 'no es totalmente certera, ya que en muchos casos se basaba en la observación ecográfica'.
Avance médico
Esta nueva prueba permitirá que cualquier laboratorio de análisis clínicos pueda ofrecer también esta posibilidad. Para ello, bastará con qye obtengan tres mililitros de sangre materna y los envíen a la instalaciones de la empresa, la cual en unos dos días determinarán el sexo del futuro bebé.
Igualmente, destacó que esta prueba también tiene aplicaciones directamente vinculadas con la prevalencia de determinadas enfermedades monogénicas ligadas al cromosoma X, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
Hasta ahora, el diagnóstico prenatal requería esperar hasta la semana 18 mediante ecografía, o bien la toma de células fetales mediante procedimientos invasivos, tales como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la cordocentesis.
El método ha sido ensayado en un estudio clínico con 120 madres, en el que ha participado el Hospital Virgen de las Nieves, auspiciado por la Fundación para la Investigación Biosanitaria 'FIBAO', y que ha arrojado una fiabilidad superior al 98 por ciento de los casos, lo que avala la efectividad de la técnica.
De: efe
Añadido: 14 de mayo de 2008
Granada (España), 13 may (EFE).- Una muestra sanguínea de la madre servirá para saber el sexo del futuro hijo a partir de la octava semana de embarazo, cuando hasta ahora era necesario esperar has...
Una muestra sanguínea de la madre servirá para saber el sexo del futuro hijo a partir de la octava semana de embarazo, cuando hasta ahora era necesario esperar hasta la vigésima.
El avance científico permite conocer a los dos meses de gestación si el futuro bebé será niño o niña con una fiabilidad superior al 98 por ciento, y por tanto, con más exactitud que la ecografía.
La nueva prueba, cuyo coste oscilará entre los 183 y 199 dólares, consiste en tomar una muestra de tres mililitros de la sangre de la madre y está exenta de peligro tanto para la embarazada como para el feto al no hacer uso de las técnicas invasivas.
Además de satisfacer la curiosidad de los padres, el diagnóstico permite identificar determinadas enfermedades monogénicas ligadas al sexo del feto, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
EFE TV-Madrid-15:30 GMT.
• Mayor estudio en EUA de suplementación preconcepcional con ácido fólico
Publicado el 09-09-2008
Nueva investigación sugiere que las mujeres que toman suplementos de ácido fólico por lo menos un año antes de quedar embarazadas pueden reducir en un cincuenta por ciento el riesgo de tener un bebé prematuro.
Los investigadores en la 28 reunión anual de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM por sus siglas en inglés), The Pregnancy Meeting(TM) (La Reunión sobre el embarazo), revelaron hoy un estudio que asocia la suplementación preconcepcional con folatos durante por lo menos un año con la reducción de los índices de partos prematuros antes de tiempo de 50 a 70 por ciento, independientemente de la edad, raza y otros factores. De particular atención es la disminución en los nacimientos prematuros bastante antes de tiempo, aquellos bebés que están en mayor riesgo de complicaciones tales como parálisis cerebral, retraso mental, enfermedad pulmonar crónica y ceguera.
El estudio es un análisis observativo basado en el auto-informe de suplementación con folatos por parte de 38,033 participantes en una prueba anterior patrocinada por los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El estudio actual sólo examinó los embarazos únicos y excluyó los embarazos que presentaron complicaciones médicas u obstetras tales como, preeclamsia, hipertensión crónica y defectos congénitos o cromosomáticos.
"Gracias a la profundidad y alcance del estudio de NIH, que incluyó un ultrasonido en la etapa temprana del embarazo de cada participante, tuvimos evidencia altamente precisa de las edades de gestación de los partos prematuros", dijo el Dr. Radek Bukowski, M.D., Ph.D., profesor asistente de obstetricia y ginecología en la University of Texas Medical Branch en Galveston, autor líder del estudio y miembro de la SMFM. "Esta evidencia nos permite determinar que la suplementación con folatos durante por lo menos un año está relacionada a una reducción del 70 por ciento en partos prematuros bastante antes de tiempo (de 20 a 28 semanas en edad de gestación) y hasta un 50 por ciento de reducción en los partos prematuros antes de tiempo de 28 a 32 semanas".
"Ya sabíamos que la suplementación con ácido fólico que comienza antes del embarazo y continua durante el primer trimestre ayuda a prevenir serios defectos congénitos del cerebro y la médula espinal, tales como la espina bífida", dijo el Dr. Alan R. Fleischman, M.D., vicepresidente senior y director médico de March of Dimes. "Ahora la investigación del Dr. Bukowski nos hace sentir optimistas de que tomar ácido fólico por lo menos un año antes del embarazo también puede reducir enormemente el riesgo del nacimiento prematuro. Estos hallazgos le dan aún más peso al apoyo de March of Dimes a la recomendación desde hace largo tiempo del Servicio de Salud Pública de Estados Unidos de que toda mujer en edad de concepción debe consumir 400 microgramos de ácido fólico diarios. Esperamos que esta nueva investigación también incentive a más profesionales de cuidados de salud a motivar a las pacientes a que el ácido fólico sea parte de su rutina diaria como un simple paso adelante para tener un bebé saludable en el futuro".
"Además de sus beneficios de prevenir las complicaciones en el embarazo, estudios anteriores sugieren que el ácido fólico también puede tener efectos beneficiosos para prevenir un derrame cerebral y la enfermedad cardiovascular en los adultos", dijo la Dra. Katharine Wenstrom, M.D., presidenta de la SMFM, "Por esta razón, todo el mundo, hombres y mujeres, deben adoptar el hábito de tomarlo".
Abstracto de hoy, Preconceptional Folate Prevents Preterm Delivery, (El folato preconcepcional previene el parto prematuro), representa el primero y más extenso estudio en EUA en analizar los efectos de la suplementación preconcepcional con folatos en los partos prematuros antes de tiempo. Es el quinto estudio realizado por los miembros de la SMFM en ser reconocido por March of Dimes por perfeccionar las herramientas en la lucha contra los nacimientos prematuros. March of Dimes conduce una Campaña Nacional para evitar los Nacimientos Prematuros orientada a crear mayor conciencia y a reducir el creciente índice de nacimientos prematuros.
La Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM - Society for Maternal-Fetal Medicine)(establecida en 1977), es una sociedad sin fines lucrativos basada en membresía para médicos obstetras/ginecólogos que tienen educación formal y capacitación adicional en medicina materno-fetal. La sociedad se dedica a reducir las complicaciones de los embarazos de alto riesgo informando constantemente a sus 2000 miembros sobre los últimos métodos de evaluación y tratamiento de embarazo. También trabaja como defensora para mejorar la política pública y expandir el financiamiento de investigaciones y oportunidades para la medicina materno-fetal. El grupo patrocina una reunión científica anual en la que se revelan y debaten investigaciones e ideas innovadoras en el campo de la medicina materno-fetal. Para más información, visite, www .smfm.org.
Fuente: elperiodicousa.com/news.php?nid=7920
Fuente: Granada Digital Fecha: 2008-09-25
Autor: EFE
Científicos de la Universidad de Granada, en colaboración con investigadores de la de León, han desarrollado un nuevo tratamiento mediante el uso de células madre procedentes de la sangre del cordón umbilical que podría ser efectivo para las enfermedades hepáticas.
Con el uso de estas células se ha encontrado la forma de regenerar el tejido hepático dañado en un modelo experimental de hepatitis aguda, puesto que la sangre de cordón supone una magnífica alternativa a la médula ósea, entre otros motivos por su mayor sencillez para extraer las células.
Según ha informado hoy Andalucía Investiga, la mayoría de los tipos de hepatitis que se conocen son de origen viral, aunque existen otras de naturaleza autoinmune, cuyo principal problema es que pueden progresar a fibrosis y, más adelante, a cirrosis y cáncer de hígado y, además, no todos los enfermos responden a los tratamientos actuales con fármacos antivíricos.
"Si se confirmaran los resultados en experimentación humana, con esta nueva terapia podrían beneficiarse muchos enfermos", ha explicado Luis Fontana, investigador de la UGR responsable del proyecto.
En la actualidad, no existe tratamiento para la fibrosis que se desarrolla en las enfermedades hepáticas crónicas, por lo que el objetivo a largo plazo de la investigación es eliminar o, al menos, aliviarla, lo que mejoraría la funcionalidad del hígado.
El estudio se ha desarrollado en un modelo de enfermedad hepática aguda, pero el equipo va a ampliar la investigación a enfermedades crónicas que son irreversibles, como la cirrosis hepática, con la finalidad de evaluar si este tratamiento podría atenuar la dolencia.
Este nuevo hallazgo permite ser "optimista" de cara al futuro en cuanto al avance en el tratamiento de enfermedades hepáticas crónicas.
Fontana, perteneciente al Departamento de Bioquímica y Biología molecular II, coordina el proyecto en el que se ha producido este resultado, que es financiado por la Consejería de Innovación y Ciencia, el Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) y la Federación de Cajas de Ahorros de Castilla y León, y en el que se ha trabajado con un modelo de hepatitis experimental en ratas.
Los experimentos consistieron en causar lesiones semejantes a las de la hepatitis humana en el hígado de ratas mediante el uso del tóxico "D-galactosamina".
Para tratar dichas lesiones, se inyectaron a los animales enfermos células mononucleares aisladas de sangre de cordón umbilical humano (MSCUH).
Se trató de un "xenotrasplante", ya que donante y receptor eran especies diferentes, por lo que hubo que "inmunodeprimir" a los receptores para que no rechazaran las células trasplantadas.
Para ello se inyectaron a las ratas sustancias como la ciclosporina y anticuerpos que redujeron la actividad del sistema inmunitario.
Tras este proceso, se realizó el trasplante, se analizó el efecto derivado del mismo y se comprobó que se normalizaron los parámetros bioquímicos que se utilizan como marcadores de daño hepático, como las transaminasas, y en los resultados histológicos también se recuperó el tejido dañado por el tóxico.
Con muestra de sangre detectarían Síndrome de Down
Universidad de Stanford
MAR 7 de octubre de 2008.
El nuevo método prenatal reemplazaría a la riesgosa amniocentesis, que requiere insertar una aguja en el útero. El resultado se conocería en apenas unas horas.
07.10.2008
Ampliar WASHINGTON.- Investigadores han desarrollado un nuevo test prenatal destinado a detectar la trisomía 21, o síndrome de Down, que es mucho menos riesgoso que la amniocentesis. Este nuevo método, elaborado por investigadores de la Universidad de Stanford en California (oeste) y del Instituto médico Howard Hughes, sólo requiere una muestra de sangre de la madre y los resultados podrían conocerse en unas pocas horas.
Actualmente, los padres esperar unas dos semanas para obtener los resultados de la amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas para detectar el síndrome de Down y otros defectos de nacimiento que involucran un número anormal de cromosomas. Con este nuevo método, el material genético obtenido a partir de las células del feto pueden ser probados con precisión usando una técnica de bioingeniería que requiere muy poco tiempo de espera.
El estudio fue publicado en el diario de la American Chemical Society. Los investigadores están ansiosos por comenzar los ensayos clínicos con muestras clínicas reales y esperan que el nuevo método esté a disposición de público dentro de un año.
La prueba de diagnóstico rápido, se hizo posible con un microchip desarrollado por Quake y sus colegas. Para llevar a cabo su estudio, los científicos utilizaron ADN genómico de células cultivadas en el laboratorio. Unas eran células humanas normales y las otras eran el tipo de células con la variante de Down.
En lugar de utilizar la prueba prenatal convencional, que requiere que las células a ser cultivadas en un laboratorio durante dos semanas, los investigadores utilizan un proceso conocido como "digital reacción en cadena de polimerasa".
Los exámenes prenatales actuales, como la amniocentesis, requieren insertar una aguja en el útero, procedimiento que genera un lógico porcentaje de riesgo de generar un aborto, según Yair Blumenfeld, coator del estudio.
Fuente:.perfil.com/contenidos/2008/10/07/noticia_0006.html
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La influencia que tiene en el niño todo lo que afecta a la madre durante el embarazo no es ninguna novedad para la ciencia, sin embargo, no dejan de conocerse datos sobre cómo afecta el entorno prenatal en los primeros...